測定意義：羥自由基作用于體內(nèi)蛋白質(zhì)、核酸、脂類等生物分子，造成細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能受損，進(jìn)而導(dǎo)致體內(nèi)代謝紊亂引起疾病。羥自由基清除能力是樣品抗氧化能力的重要指標(biāo)之一，在抗氧化類保健品和藥品研究中得到廣泛應(yīng)用。

測定原理：H2O2/ Fe2+ 通過Fenton反應(yīng)產(chǎn)生羥自由基，將鄰二氮菲- Fe2+水溶液中Fe2+氧化為Fe3+ ，導(dǎo)致536nm吸光度下降，樣品對(duì)536nm吸光度下降速率的抑制程度，反映了樣品清除羥自由基的能力。

需要的儀器，耗材:恒溫水浴鍋、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板和蒸餾水。

樣本處理

1、組織樣本的制備：稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液進(jìn)行冰浴勻漿；10000g 4℃離心 10min，取上清， 置冰上待測。

2、血清、果汁等液體樣本可直接測定。

3、提取物（或者藥物）可配制成一定濃度，如 5mg/mL。