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分析方法-SPARCELISA檢測(cè)試劑盒

發(fā)布時(shí)間:2021-08-02   點(diǎn)擊次數(shù):1087次

分析方法-SPARCELISA檢測(cè)試劑盒

樣本處理及要求:

1.  血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)一夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2.  血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3.  組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。zui后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測(cè)。

4.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。




有以下操作技巧:

A、加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。

B、合理安排檢測(cè)量,以免反應(yīng)板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。

C、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

D、要盡量做雙孔實(shí)驗(yàn),這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,又能反映出試劑盒的精密度。

E、樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性。


分析方法-SPARCELISA檢測(cè)試劑盒

儲(chǔ)存條件和試劑盒準(zhǔn)備:

1)有效期內(nèi)的試劑如開封后未用完,請(qǐng)2-8°C 保存。

2)過(guò)期的試劑請(qǐng)不要用,打開后的試劑2-8°C 保存。

3)酶標(biāo)包被板必須2-8°C 保存,如有未用完的酶標(biāo)包被板,打開的鋁箔袋須密封并2-8°C 保存。

4)試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。


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