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人胰島素(INS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

發(fā)布時(shí)間:2023-02-08   點(diǎn)擊次數(shù):1427次

人胰島素(INS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

l該試劑盒用于體外定量檢測(cè)人 血清、血漿或其他相關(guān)生物液體中INS的濃度。

 

實(shí)驗(yàn)原理:

本試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被有人胰島素(INS)捕獲抗體的微孔中,依次加入樣本、標(biāo)準(zhǔn)品、生物素標(biāo)記的檢測(cè)抗體,HRP酶結(jié)合物,中間經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶(HRP)的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人胰島素(INS)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。

試劑盒組成:

名稱

96孔配置

48孔配置

備注

預(yù)包被96孔酶標(biāo)板

Pre-coated Assay Plate

8孔×12條

8孔×6條

無(wú)

標(biāo)準(zhǔn)品

Standard

2支

1支

按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋

通用稀釋液

Universal Diluent

2x20mL

1x20mL

無(wú)

濃縮生物素化檢抗100×

Biotin-antibody (100×)

120μL

60μL

按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋

濃縮酶結(jié)合物100×

Streptavidin-HRP (100×)

120μL

60μL

按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋

20×洗滌液

Wash Buffer (20×)

2x10mL

1x10mL

按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋

底物(TMB)

TMB Substrate

10mL

5mL

無(wú)

終止液

Stop Solution

6mL

3mL

無(wú)

封板膜

Plate Sealer

4張

4張

無(wú)

說(shuō)明書(shū)

Instruction Manual

1份

1份

無(wú)


試劑盒參數(shù):

性能


靈敏度

0.076ng/mL

檢測(cè)范圍

0.156-10ng/mL

重復(fù)性

板內(nèi)變異系數(shù)小于10%,板間變異系數(shù)小于10%。

特異性

可檢測(cè)樣本中人的INS,且與其類似物無(wú)明顯交叉反應(yīng)

 

需自備的設(shè)備及試劑: 

1. 450±10nm 濾光片酶標(biāo)儀

2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL.

3. Eppendorf 移液器.

4. 蒸餾水或去離子水.

5. 脫脂棉吸水紙.

6. 37℃恒溫箱.

8. 準(zhǔn)備若干個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品稀釋管.


樣本處理及要求:

1. 血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜,然后1000×g離心20分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2. 血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3. 組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測(cè)。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清:請(qǐng)1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

5. 其它生物標(biāo)本:1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè)。

6. 樣品外觀:樣品應(yīng)清澈透明,懸浮物應(yīng)離心去除。

7. 樣品保存:樣品收集后若在1周內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)的可保存于4℃,若不能及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次使用量分裝,凍存于-20℃(1個(gè)月內(nèi)檢測(cè)),或-80℃(6個(gè)月內(nèi)檢測(cè)),避免反復(fù)凍融,標(biāo)本溶血會(huì)影響最后檢測(cè)結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。

 

檢測(cè)前準(zhǔn)備工作:

1. 提前從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品梯度工作液配制:加入1mL通用稀釋液至凍干標(biāo)準(zhǔn)品中,靜置15分鐘待其溶解后輕輕混勻(濃度為10ng/mL),然后按照以下濃度:10ng/mL、5ng/mL、2.5ng/mL、1.25ng/mL、0.625ng/mL、 0.312ng/mL、0.156ng/mL、0ng/mL進(jìn)行稀釋。倍比稀釋方法:取7支 EP管,每管中加入500μL通用稀釋液,10ng/mL的標(biāo)準(zhǔn)品工作液中吸取500μL到第一支EP管中混勻配成5ng/mL的標(biāo)準(zhǔn)品工作液,按此步驟往后依次吸取混勻。最后一管直接作為空白孔,不需要再?gòu)牡箶?shù)第二管中吸取液體,具體如下圖。


3. 生物素化檢抗工作液配制:使用前15分鐘將濃縮生物素化抗體于1000×g離心1分鐘,以通用稀釋液將100×濃縮生物素化抗體稀釋成1×工作濃度(例:10μL濃縮液+990μL通用稀釋液),當(dāng)日使用。

4. 酶結(jié)合物工作液配制:使用前15分鐘將100x濃縮酶結(jié)合物于1000×g離心1分鐘,以通用稀釋液將100×濃縮HRP酶結(jié)合物稀釋成1×工作濃度(例:10μL濃縮液+990μL通用稀釋液),當(dāng)日使用。

5. 1×洗滌液配制:取10ml 20×洗滌液到190ml蒸餾水中(從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?,F(xiàn)象,可放置室溫,輕搖均勻,待結(jié)晶溶解后再配置)。

 

操作步驟:


1. 從室溫平衡10分鐘后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 加樣:分別將樣品或不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品按照100μl每孔加入相應(yīng)孔中,空白孔加入100μL通用稀釋液。蓋上封板膜后37℃溫育1小時(shí)。(建議:將待測(cè)樣本用通用稀釋液低稀釋1倍后再加入酶標(biāo)板內(nèi)測(cè)試。從而減少基質(zhì)效應(yīng)對(duì)測(cè)試結(jié)果的誤差影響,最后計(jì)算樣本濃度時(shí)需乘以對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)。所有的待測(cè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品在檢測(cè)中建議設(shè)立復(fù)孔)。

3. 加生物素化抗體:取出酶標(biāo)板,棄去液體,不用洗滌。每孔直接加入生物素化抗體工作液100μL,蓋上封板膜后37℃溫育1小時(shí)。

4. 洗板:棄去液體,每孔加入300μL 1x洗滌液,靜置1分鐘,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板3次(也可用洗板機(jī)洗板)。

5. 加酶結(jié)合物工作液:每孔加入酶結(jié)合物工作液100μL,蓋上封板膜后37℃溫育30分鐘。

6. 洗板:棄去液體按步驟4洗滌方法,洗板5次。

7. 加底物:每孔加入底物(TMB)90μL,蓋上封板膜,37℃避光溫育15分鐘。

8. 加終止液:取出酶標(biāo)板,每孔直接加入終止液50μL,立即在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。


結(jié)果判斷:

1. 計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)品和樣本復(fù)孔的平均OD值并減去空白孔的OD值作為校正值。以濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在雙對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙上繪出四參數(shù)邏輯函數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)曲線(作圖時(shí)去掉空白組的值)。

2. 若樣品OD值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限,應(yīng)適當(dāng)稀釋后重測(cè)并在計(jì)算樣本濃度時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

典型數(shù)據(jù)和參考曲線:

以下數(shù)據(jù)和曲線僅供參考,實(shí)驗(yàn)者需根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。

濃度(ng/mL)

10

5

2.5

1.25

0.625

0.312

0.156

0

OD值

2.22

1.56

0.92

0.63

0.42

0.25

0.18

0.08

校正OD值

2.14

1.48

0.94

0.55

0.34

0.17

0.1

-

 

 

 



試劑盒性能:

1. 重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10%,板間變異系數(shù)小于10%。

2. 回收率:在選取的健康人血清、血漿和組織勻漿中加入3個(gè)不同濃度水平的人INS,計(jì)算回收率

樣本類型

范圍

平均回收率

血清(n=8)

84-101

96

血漿(n=8)

92-105

102

細(xì)胞培養(yǎng)上清(n=8)

96-108

105

 

 

 

 

 

 

3. 線性稀釋:分別在選取的4份健康人血清、血漿和組織勻漿中加入高濃度人INS,在標(biāo)準(zhǔn)曲線動(dòng)力學(xué)范圍內(nèi)進(jìn)行稀釋,評(píng)估線性。評(píng)估線性。

稀釋比例

回收率(%)

血清

血漿

細(xì)胞培養(yǎng)上清

1:2

范圍(%)

84-95

88-96

90-110

平均回收率(%)

91

93

96

1:4

范圍(%)

89-103

87-108

105-115

平均回收率(%)

94

98

108


注意事項(xiàng):

1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。

3. 消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。

6. 在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。

7. 平衡至室溫后再打開(kāi)密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 不能使用過(guò)期產(chǎn)品。

10. 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。



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